PHARMACY, PHARMACIST, RETAIL - PHARMACIE, PHARMACIEN, DISTRIBUTION

Le ministère de la Santé annonce une « phase pilote » à la sérialisation du médicament, qui débutera dans moins d'un an. Ou pas...

Une note du mi­nis­tère de la Santé, dif­fu­sée dé­but fé­vrier aux di­rec­teurs des agences ré­gio­nales de santé (ARS), rap­pelle les mo­da­li­tés de mise en œuvre du rè­gle­ment eu­ro­péen re­la­tif aux dif­fé­rentes sé­cu­ri­tés de­vant fi­gu­rer sur l'em­bal­lage des mé­di­ca­ments et qui sera ef­fec­tif à comp­ter du 9 fé­vrier 2019. En clair, dans moins d'un an, chaque boîte de mé­di­ca­ment concer­née par la me­sure sera équi­pée d'un dis­po­si­tif an­ti­ef­frac­tion et d'un iden­ti­fiant unique (sé­ria­li­sa­tion) sous forme d'un code de type Da­ta­ma­trix. Lors de la dé­li­vrance, les phar­ma­ciens de­vront vé­ri­fier l'in­té­grité de chaque boîte et désac­ti­ver le code unique après vé­ri­fi­ca­tion de son au­then­ti­cité via une connexion à un ré­per­toire ré­pon­dant au nom de France MVS, lui-même connecté à un sys­tème eu­ro­péen (EMVS) dans le­quel les en­tre­prises phar­ma­ceu­tiques en­re­gistrent les don­nées des spé­cia­li­tés sou­mises à sé­ria­li­sa­tion.