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Une application de téléphonie mobile permettant d'identifier les pharmacies et les médicaments homologués aide les Kenyans à lutter contre les médicaments contrefaits et non conformes aux normes.

PARIS (TICpharma) - La mise en œuvre "progressive" du système européen de sérialisation du médicament, entré en vigueur le 9 février, fait face à des questions techniques et pratiques encore en discussion au niveau des pouvoirs publics et entre les différents acteurs de la chaîne du médicament, ont expliqué plusieurs représentants du secteur lors d'une conférence-débat organisée par TICpharma.

La direction générale de la santé (DGS) a invité les représentants des pharmaciens d'officine à formuler des propositions pour faciliter la mise en oeuvre de la sérialisation du médicament dans les officines, et s'est engagée à ce que leur faisabilité technique et juridique soit évaluée par le ministère de la santé d'ici début janvier, selon un échange de courriels que s'est procuré APMnews (site d'information d'APM International, dont fait partie TICpharma).

A partir du 9 février 2019, pour lutter contre les médicaments falsifiés, plus aucun étui de médicaments délivrés sur ordonnance ne pourra circuler sur le territoire européen sans être sérialisé, c’est à dire marqué et tracé à l’unité pour compléter la traçabilité au lot déjà existante. L'analyse de Christophe Devins, co-fondateur et PDG d’Adents.

DHL s’est exercé pendant six mois à la livraison de médicaments par drone sur une île du lac Victoria en Afrique, plus particulièrement en Tanzanie. Un petit avion-robot parcourait 60 km en 40 minutes dans les moments d’urgence.

Les médicaments falsifiés représentent environ 1 % des médicaments vendus sur les marchés développés, et le marché mondial des produits pharmaceutiques contrefaits se chiffre à 200 milliards de dollars américains par an*. La législation vise à empêcher l’introduction dans la chaine d’approvisionnement légale, de médicaments à usage humain falsifiés (soit contrefaits soit licites mais présentant des défauts de qualité) pour assurer une plus grande protection des patients.

Cette année, la collecte de médicaments non utilisés a baissé. Loin de s’en inquiéter, Cyclamed, l’organisme chargé de valoriser ces "déchets", y voit un signe de maturité : en matière de santé, les Français consomment moins ou mieux.

A l'avenir, la blockchain serait l'outil idéal pour tracer le médicament et pour la réalisation d'essais cliniques sans biais. Décentralisée, sécurisée, basée sur un contrat loyal entre les acteurs, cette nouvelle technologie aurait des atouts indéniables. Reste après l'expérimentation à en dégager des standards. Explications.

Le ministre de l’Action et des Comptes publics, Gérald Darmanin, a dévoilé hier le nombre de produits contrefaits saisis en 2017.

Le ministère de la Santé annonce une « phase pilote » à la sérialisation du médicament, qui débutera dans moins d'un an. Ou pas...

Une note du mi­nis­tère de la Santé, dif­fu­sée dé­but fé­vrier aux di­rec­teurs des agences ré­gio­nales de santé (ARS), rap­pelle les mo­da­li­tés de mise en œuvre du rè­gle­ment eu­ro­péen re­la­tif aux dif­fé­rentes sé­cu­ri­tés de­vant fi­gu­rer sur l'em­bal­lage des mé­di­ca­ments et qui sera ef­fec­tif à comp­ter du 9 fé­vrier 2019. En clair, dans moins d'un an, chaque boîte de mé­di­ca­ment concer­née par la me­sure sera équi­pée d'un dis­po­si­tif an­ti­ef­frac­tion et d'un iden­ti­fiant unique (sé­ria­li­sa­tion) sous forme d'un code de type Da­ta­ma­trix. Lors de la dé­li­vrance, les phar­ma­ciens de­vront vé­ri­fier l'in­té­grité de chaque boîte et désac­ti­ver le code unique après vé­ri­fi­ca­tion de son au­then­ti­cité via une connexion à un ré­per­toire ré­pon­dant au nom de France MVS, lui-même connecté à un sys­tème eu­ro­péen (EMVS) dans le­quel les en­tre­prises phar­ma­ceu­tiques en­re­gistrent les don­nées des spé­cia­li­tés sou­mises à sé­ria­li­sa­tion.

PARIS (TICpharma) - Alors que les inquiétudes se multiplient sur un possible retard de la mise en place de la sérialisation du médicament, Patrick Oscar, délégué général du Club inter-pharmaceutique (CIP), chargé de veiller à l'application de la nouvelle réglementation européenne en France, a présenté le 20 février un état des lieux du développement informatique de la base de donnée nationale qui permettra d'assurer la traçabilité des médicaments.

Fondée en 2015 par deux amis d’enfance Adrien Content et Yohann Caboni, Koovea est une start up spécialisée dans la surveillance de la chaîne du froid des médicaments dit « thermosensibles ». Un service architecturé autour du « tracking » de la température des médicaments, d’une solution Saas et BigData dédiés à la supervision et l’exploitation des données.

La traçabilité est la possibilité de retracer l’historique des échanges de chaque dose du médicament à chaque étape du circuit du médicament. Cette pratique permet de sécuriser le circuit qui comporte habituellement au moins 54 étapes. Dans le cadre des travaux de l'URPP, nous avons situé, par une revue de la littérature, les exigences réglementaires…

Près de 42 % des faux médicaments dans le monde sont distribués dans des pays du continent africain, selon les conclusions d’une étude menée par l’Organisation mondiale de la santé (OMS).</p>

Quelle est la mobilisation des industriels du médicament contre la contrefaçon ?