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Le ministère de la Santé annonce une « phase pilote » à la sérialisation du médicament, qui débutera dans moins d'un an. Ou pas...
Une note du ministère de la Santé, diffusée début février aux directeurs des agences régionales de santé (ARS), rappelle les modalités de mise en œuvre du règlement européen relatif aux différentes sécurités devant figurer sur l'emballage des médicaments et qui sera effectif à compter du 9 février 2019. En clair, dans moins d'un an, chaque boîte de médicament concernée par la mesure sera équipée d'un dispositif antieffraction et d'un identifiant unique (sérialisation) sous forme d'un code de type Datamatrix. Lors de la délivrance, les pharmaciens devront vérifier l'intégrité de chaque boîte et désactiver le code unique après vérification de son authenticité via une connexion à un répertoire répondant au nom de France MVS, lui-même connecté à un système européen (EMVS) dans lequel les entreprises pharmaceutiques enregistrent les données des spécialités soumises à sérialisation.
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