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L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé le 6 février le lancement d'une phase pilote pour la télétransmission des demandes d'autorisations temporaires d'utilisation (ATU) nominatives via une application web, qui remplacera l'actuel système par fax.

L'association LIR-Imaginons la santé (Laboratoires internationaux de recherche) a dévoilé sa feuille de route pour 2019-2020 avec deux priorités axées sur "la valorisation des données de santé et l'anticipation des virages technologiques", a annoncé Jean-François Brochard, président de Roche France et du LIR, lors d'une rencontre avec la presse le 30 janvier.

Le CHU de Toulouse fait partie des six lauréats d'un appel à manifestation d'intérêt mené dans le cadre du programme d'investissements d'avenir (PIA) afin d'accompagner des acteurs publics dans le déploiement d'outils d'intelligence artificielle (IA), dévoilés le 21 novembre par le secrétaire d'Etat chargé du numérique, Mounir Mahjoubi.

Le DSI d’un groupe hospitalier a été chargé par son directeur général de réaliser une analyse de rentabilité d’un système de soins virtuels voué à améliorer les conditions de vie des patients atteints de maladies chroniques. Le projet, s’il voyait le jour, changerait la façon dont l’hôpital accueille les patients en ambulatoire ou ceux qui sont hospitalisés, mais aussi l’accès aux dossiers des patients et la télémédecine. Bien que cette évolution séduise de plus en plus, rares sont les entreprises qui disposent d’une stratégie globale ou qui ont préparé l’avenir.

Pour les laboratoires pharmaceutiques, une bonne stratégie digitale suppose avant tout une réorganisation interne et un changement de culture, mais aussi de s'ouvrir aux collaborations extérieures et de reconsidérer leurs relations avec les professionnels de santé. Une récente table ronde organisée par Les Échos Études a fait le point sur le défi considérable que représente l'engagement dans le digital pour ces entreprises.

Un français sur deux oublie de prendre le traitement prescrit par son médecin. Pour améliorer l’observance thérapeutique en France, il est intéressant de se tourner vers les Etats-Unis où le premier médicament électronique a été mis sur le marché.

Les études en vie réelle fondées sur l'analyse de sources de données de plus en plus nombreuses, à l'aide de technologies avancées de traitement informatique, redessinent les modalités d'évaluation des médicaments et dispositifs médicaux, ont expliqué plusieurs professionnels lors d'un colloque organisé le 7 juin par l'Association française des sociétés de recherche clinique sous contrat (Afcros).

Un outil de datavisualisation pour mieux voir les principes actifs des médicaments

L'Université de Caroline du Nord a développé un outil web permettant de visualiser en 3D la proximité des molécules en chimie, et plus particulièrement pour les substances actives des médicaments. Explications.

On le sait, la mise sur le marché d'un nouveau médicament passe par de longs essais, d'abord sur l'animal, puis sur l'homme, afin de vérifier son efficacité thérapeutique et déceler d'éventuels effets indésirables. Mais ces essais sur l'animal, outre le fait qu'ils rencontrent une opposition d'ordre éthique de plus en plus grande de la part de l'opinion publique, restent souvent insuffisants pour comprendre tous les effets d'une nouvelle substance car l'organisme humain, très complexe, ne réagit pas toujours comme celui d'un rat de laboratoire